影響煤炭揮發(fā)分的因素有哪些？

一、加熱溫度和時間

GB/T2122001規(guī)定，揮發(fā)分是稱取一定質量的煤樣，置于帶蓋的坩堝中，在(900±10)℃溫度下，隔絕空氣加熱7min，并經水分校正后的質量損失。加熱溫度和時間決定了煤中有機質和無機礦物質的分解程度。在900℃左右加熱7min煤中有機質和無機礦物質的熱解反應趨于完全;低于規(guī)定溫度，在規(guī)定時間內可能分解不完全;在規(guī)定溫度下如果加熱時間少，分解也可能不完全，加熱時間過長，會在揮發(fā)分析出后，因坩堝內壓力下降，空氣滲入引起煤樣氧化。因此，加熱溫度和時間是影響揮發(fā)分準確測定的重要因素。要準確掌握規(guī)定的加熱溫度和時間，就必須對馬弗爐進行定期校正。

二、坩堝和坩堝架

揮發(fā)分坩堝總質量為15-20克，坩堝蓋子必須配合嚴密。新坩堝應灼燒至質量恒定后方可使用，灼燒過的坩堝如果不立即使用應放在干燥器中備用，否則會吸收空氣中水分，其影響程度與空氣濕度有關。坩堝架不能掉皮，而且孔要符合要求。太大坩堝易晃動；太小灼燒后會和架粘在一起。為保持熱容量一致，每次實驗時，坩堝架上應放滿坩堝。坩堝應放在恒溫區(qū)內，且平行樣應放在坩堝架的不同位置上。

三、煤的水分測定

煤的揮發(fā)分產率，是煤在(900±10)℃隔絕空氣加熱7min，并經水分校正后的質量損失。因此煤中水分(Mad)的測定結果直接影響揮發(fā)分的準確性。實驗發(fā)現(xiàn)空氣干燥基水分的測定結果對低揮發(fā)分煤的影響要比高揮發(fā)分煤的影響更明顯。在實驗中有時會出現(xiàn)空氣干燥基水分過低情況，這主要是由于制樣不規(guī)范造成的。因此我們應嚴格按國標要求來制樣，磨制的分析試樣在裝瓶前一定要達到空氣干燥狀態(tài)，且不可用全水分的煤樣磨制分析試樣。在測定水分時，稱量瓶從干燥箱取出后應立刻蓋好蓋并及時放入干燥器中，否則也會導致測得的水分比實際的低。

四、稱樣質量

GB/T2122001規(guī)定的稱樣量為(1±0.01)g，相對于工業(yè)分析其他指標，如水分和灰分的稱樣量(1±0.1)g，稱樣量更嚴。

(五)煤樣粒度

分析試樣粒度應小于0.2mm，粒度達不到要求，會使結果超差。

另外，褐煤、長焰煤應壓餅。

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